CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干細胞無血清培養(yǎng)基

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Cellartis品牌擁有超過15年的豐富經驗，可為涉及干細胞的研究應用提供產品和服務。該品牌源自同名公司（現為Takara Bio Europe AB），該公司由哥德堡大學的研究人員于2001年成立。從歷shi上看，Cellartis品牌的主要關注點是開發(fā)和分配干細胞系，包括用于人類或普通用途的人類胚胎干細胞（hESCs）和人類誘導的多能干細胞（hiPSC）。最近，該品牌的范圍已擴大到還包括諸如培養(yǎng)系統(tǒng)，培養(yǎng)基和試劑之類的產品，這些產品使我們的專業(yè)知識和創(chuàng)新技術更容易為生命科學研究人員所使用。該品牌的重要里程碑涉及Cellartis DEF-CS培養(yǎng)系統(tǒng)的開發(fā)和商業(yè)化，這是一種培養(yǎng)干細胞的革命性方法，相對于其他方法，它具有明顯的優(yōu)勢。

 CellArtis 小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基

CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干細胞無血清培養(yǎng)基，產品簡介：

產品品牌：CellArtis

產品貨號：Y40030

中文名稱：小鼠胚胎干細胞和多能誘導干細胞培養(yǎng)基

英文名稱：Cellartis GS2-M Mouse ES and iPS stem culture medium

產品規(guī)格：100mL

CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干細胞無血清培養(yǎng)基，產品說明：

用途：小鼠（mouse）胚胎干細胞(ES)和誘導多能干細胞(iPS)細胞的維持培養(yǎng)

保存：基礎培養(yǎng)基-20oC；添加劑-80oC

GS2- M小鼠iPS/ES細胞用培養(yǎng)基

GS2-M用于小鼠ES和iPS細跑的維持培養(yǎng)，也可以用來維持某些人類的干細胞。培養(yǎng)基成分明確，不含血清。GS2-M中添加了兩種小分子用于抑制干細胞分化信號通路并維持干細胞活力。GS2-M與白血病抑制因子(LIF )一同使用時，可以通過調控Nanog信號通路實現將partial or pre-iPS細胞轉化成為fully pluripotent iPS細胞。

小鼠胚胎干細胞是*被體外分離培養(yǎng)并建系的干細胞，目前其相關研究已經比較完善并投入到了實際應用中，很多其他種屬的干細胞研究也都會參考小鼠胚胎干細胞的研究成果。一個好的小鼠胚胎干細胞體外培養(yǎng)體系，需要同時滿足操作簡便、結果穩(wěn)定、增長迅速、可重復性好、有效維持胚胎干細胞處于Ground-state等特點。

Cellartis 提供一款小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基GS2‐M，其成分確定、無血清，支持無飼養(yǎng)層培養(yǎng)，通過添加兩種特別的小分子抑制劑（CHIR99021PD0325901=2i）來阻斷分化信號通路GSK3β和 ERK/MEK，進而維持小鼠胚胎干細胞處于Ground state。值得一提的是，使用GS2-M培養(yǎng)基培養(yǎng)的小鼠胚胎干細胞，與添加血清和LIF的培養(yǎng)基培養(yǎng)相比，可以更好地維持小鼠胚胎干細胞處于Ground-state。

 CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干細胞無血清培養(yǎng)基，產品特點：

由Dr.Austin Smith研發(fā)、成分確定、無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)  、使用GSK3β和 ERK/MEK抑制劑、不添加LIF也可以發(fā)揮作用

 CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干細胞無血清培養(yǎng)基，產品優(yōu)勢：

在很多雜志上發(fā)表，實驗數據可信，可放心使用、批次間*，無需擔心批次間差異、不需要準備飼養(yǎng)層細胞、節(jié)省了準備飼養(yǎng)層細胞的時間和精力、維持細胞處于強的Ground state、有效制備嵌合體小鼠，形成生殖系傳遞。組分簡單，不需要額外購買LIF、更易于準備wan全培養(yǎng)基，節(jié)省了UF的費用。

GS2-M與細胞因子leukemia inhibitory factor (LIF)一同使用時，可以通過調控Nanog信號通路實現將partial or pre‐iPS cells轉化成為fully pluripotent iPS cells(1, 2)。

GS2‐M is a compley defined, serum‐free cell culture media formulation for the generation and long-term maintenance of human and mouse embryonic stem (ES) and induced pluripotent stem (iPS) cell lines. The medium contains two selective small molecule inhibitors that block differentiation‐inducing signals and promote cell survival.

GS2-M medium can be used in combination with the self-renewal cytokine leukemia inhibitory factor (LIF) to convert partial or pre‐iPS cells from mouse into fully pluripotent iPS cells via upregulation of Nanog (1, 2).

產品應用

小鼠部分或pre-iPS細胞轉化為wan全多能干細胞*

將人ES細胞或iPS細胞轉化為初始(na?ve)干細胞*

維持純ES和iPS細胞的多能狀態(tài)

*在Forskolin和/或LIF存在下

Conversion of partial or pre-iPS cells from mouse into fully pluripotent stem cells*

Conversion of human pre-ES or iPS cells into na?ve stem cells*

Maintenance of pure ES and iPS cells in a pluripotent state

*In the presence of Forskolin and/or LIF

干細胞治療作用介紹：

干細胞具有自我復制的能力。在發(fā)育初期，胚胎中的干細胞具有全能性，能復制分化成任何組織器官。而成體干細胞降為有限的分化潛能,只能用于對應成體組織的治療性修復，有很多局限。

1981年，Martin、Evans和K aufman分離出體外培養(yǎng)具有yong久多能性的胚胎干細胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細胞是高度未分化的細胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應用胚胎干細胞的治療研究受到不少阻礙。

直到2006年，日本Yamanaka研究團隊通過細胞重編程技術， 把小鼠皮膚的成纖維細胞轉化為多能干細胞，得到的誘導性多能干細胞( iPS )在分化潛能多方面與胚胎干細胞相似。之后，人iPS細胞也成功開發(fā)。干細胞治療有了突破性發(fā)展。

iPS細胞借由病毒載體導入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學家丁勝博士的研究團隊開創(chuàng)蛋白誘導iIPS的技術先河?；羝战鹚勾髮W的研究者用3種化合物抑制劑混合1成功逆轉人體細胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。

多功能干細胞（HPSC）培養(yǎng)體系發(fā)展歷程圖

  CellArtis 小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)基

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